阿斯利康修正新冠病毒疫苗有效性數據

阿斯利康週三更新了其新冠病毒疫苗三期試驗的數據，此前該公司發佈的美國實驗結果的準確性遭到質疑。

該公司現在表示，其疫苗在預防有症狀的新冠病毒病例方面的有效性為76%，而不是此前報告的79%。更新後的報告仍然堅稱，這種疫苗對新冠肺炎重症和住院治療患者的有效性為100%。

最新幾天，一些美國衛生官員阿斯利康提出批評，稱其精心挑選試驗數據，目的是讓結果顯得更有利。

美國國家過敏和傳染病研究所週二透露，他們已被告知，阿斯利康可能在其美國研究結果中提供了“不完整的療效數據”。

對於美國官方機構的質疑，阿斯利康週二回應稱將在“未來48小時”內公佈更多與實驗有關的數據。阿斯利康表示，該公司將“立即接觸”美國獨立監督小組，以分享其全部的分析結果。

週三公佈的最新的結果包括從190個有症狀的病例收集的數據，與週一發佈的數據集相比，增加了大約50個有症狀的病例。

最新數據表明，該疫苗對65歲及以上患者的有效率為85%，高於此前報告的80%。

阿斯利康週三重申，該疫苗在參與者中“耐受良好”，沒有發現安全問題。

阿斯利康疫苗目前在歐洲仍深陷安全爭議，至少有16個國家暫停或限制了這種疫苗的推廣。在歐洲藥品管理局（EWA）發佈了該疫苗安全的結論後，歐洲國家的態度分化。

穆迪經濟學家稱，隨著更多國家宣佈停止使用阿斯利康疫苗，全球貿易將受到損害，歐元區的經濟復蘇將受到拖累，歐元的利空風險短期會增加，高度依賴貿易的亞洲地區經濟復蘇也可能會減緩。